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水分活度對(duì)口服固體制劑OSD化學(xué)和物理穩(wěn)定性的影響

更新時(shí)間:2022-03-28      點(diǎn)擊次數(shù):1394

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通常,在整個(gè)產(chǎn)品生命周期內(nèi),需要進(jìn)行各種特定的測(cè)試來評(píng)估口服固體制劑(OSD)的化學(xué)和物理特性。本文將介紹三個(gè)案例研究,以表明直接水分活度測(cè)量可以確定水分對(duì)效價(jià)和溶解的影響。


國(guó)際藥物開發(fā)創(chuàng)新與質(zhì)量聯(lián)合會(huì)(IQ)報(bào)告稱,自十年前ICH Q1A穩(wěn)定性方案在不同相對(duì)濕度和溫度下的降解速率"。例如《加速預(yù)測(cè)穩(wěn)定性(APS):基礎(chǔ)知識(shí)和制藥行業(yè)實(shí)踐》一書,其中包括總共22章詳細(xì)的技術(shù)細(xì)節(jié)供開發(fā)和執(zhí)行穩(wěn)定性研究的科學(xué)家使用。本書中廣泛描述的概念之一是水分活度(Aw)。


最初穩(wěn)定性試驗(yàn)通常在開放式杯子或開放式小瓶中進(jìn)行,其中口服固體制劑(OSD)暴露在高溫和一定的相對(duì)濕度(RH)下,沒有保護(hù)性包裝。在一定時(shí)間后從試驗(yàn)箱中取出樣品進(jìn)行化學(xué)和物理分析。


每種藥物都會(huì)吸附水分,但水的吸收速率以及OSD與試驗(yàn)箱中濕度達(dá)到平衡所需的時(shí)間可能會(huì)有很大差異。


通過最初測(cè)量產(chǎn)品的水分活度,以及在暴露和吸濕期間隨時(shí)間的變化,可以確定OSD的水分活度與環(huán)境達(dá)到平衡的速度。

在平衡狀態(tài)下,環(huán)境倉的相對(duì)濕度相當(dāng)于產(chǎn)品的水分活度。水分活度是溫度的函數(shù),定義了藥物產(chǎn)品中松散結(jié)合的水的比例;或者換句話說,是“活潑的",可以參與不想要的反應(yīng)。因此,產(chǎn)品穩(wěn)定性可以根據(jù)水分活度來定義,將水分活度測(cè)試添加到穩(wěn)定性試驗(yàn)中是一個(gè)有用的工具。


除了定義產(chǎn)品穩(wěn)定性外,水分活度還可以識(shí)別水分對(duì)OSD物理穩(wěn)定性的影響,即使化學(xué)穩(wěn)定性仍在允許的范圍內(nèi)。本文描述了三個(gè)案例研究,其中高水分對(duì)不同產(chǎn)品的效價(jià)和/或溶出度產(chǎn)生了有害影響。盡管這些研究根據(jù)相對(duì)濕度條件描述了這些影響,但也可以使用直接測(cè)量產(chǎn)品水分活度的方法。

 

高水分活度會(huì)使降解速率指數(shù)增長(zhǎng)

 

對(duì)水分敏感的藥物會(huì)與水發(fā)生化學(xué)反應(yīng),破壞原料藥中的化學(xué)鍵。這既降低了效價(jià),又增加了雜質(zhì)含量。各種研究表明,在低濕度條件下具有多年穩(wěn)定性終點(diǎn)的化合物在40/75%相對(duì)濕度下儲(chǔ)存時(shí)發(fā)生了顯著變化。他們的穩(wěn)定性終點(diǎn)從幾年減少到幾個(gè)月。


在下面的例子中,研究人員定量測(cè)定了溫度和濕度對(duì)硝-西泮固體制劑分解的影響。硝-西泮在雙分子酸堿催化反應(yīng)中降解,這取決于水分的多少。因此,兩種主要分解產(chǎn)物的比例將取決于(松散結(jié)合)水的可用性。強(qiáng)制破壞試驗(yàn)的結(jié)果如圖1所示,樣品在四種溫度(40、557085°C)和六種相對(duì)濕度條件(30、4050、60、7080%相對(duì)濕度)下儲(chǔ)存在開放的杯子中。圖1A描述了硝-西泮降解常數(shù)K)與溫度和相對(duì)濕度之間的明顯指數(shù)相關(guān)性;在對(duì)數(shù)標(biāo)度上繪制時(shí),觀察到線性相關(guān)性(圖1B)。在高相對(duì)濕度(80%相對(duì)濕度及更高)下,分解化合物變得不穩(wěn)定,因此無法輕易建立降解曲線。如前所述,平衡相對(duì)濕度相當(dāng)于產(chǎn)品的水分活度——因此,以下數(shù)據(jù)可以直接與水分活度相關(guān),硝-西泮的后續(xù)水分活度測(cè)量將決定產(chǎn)品的穩(wěn)定性

1.png

1 硝-西泮在不同相對(duì)濕度和溫度下的降解速率

A)指數(shù)關(guān)系  B)對(duì)數(shù)關(guān)系


AquaLab TDL 2 激光法測(cè)量水分活度


使用水分活度來幫助確定干燥藥品的穩(wěn)定性和質(zhì)量已經(jīng)變得非常重要,美國(guó)藥典USP<922>-水分活度通則的導(dǎo)言指出,一些水可能緊密結(jié)合,無法參與化學(xué)、生物化學(xué)或物理化學(xué)反應(yīng)(例如,作為水合物),而有些水可以更自由地參與水解等反應(yīng),或者可以提供一個(gè)支持微生物生長(zhǎng)的環(huán)境。確定可用(活性)水占總水量的比例很重要,水活度(aw)的測(cè)定提供了這一信息。"USP<922>中描述的水分活度方法之一是可調(diào)諧二極管激光吸收光譜法,這是一唯能夠準(zhǔn)確測(cè)量存在其他揮發(fā)物時(shí)的水蒸汽壓的技術(shù)AquaLab 2水分活度儀使用該技術(shù)直接測(cè)量樣品上方的水蒸氣壓。它可以進(jìn)行快速、無損測(cè)量,同一樣本可在多個(gè)時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行測(cè)量。此外,該儀器配備了一個(gè)溫度受控的樣品室,允許在15°C50°C的溫度范圍內(nèi)進(jìn)行測(cè)量。目前在各大型制藥企業(yè)都得到了廣泛的應(yīng)用。

AquaLab TDL 2水分活度儀


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